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Résumé: Des chercheurs ont découvert un nouveau type de mort cellulaire qui se produit dans les entrailles des mouches. On pense que le processus, appelé érébose, joue un rôle dans le métabolisme intestinal.

La source: RIKEN

Un groupe de recherche dirigé par Sa Kan Yoo au RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research (BDR) a découvert un type de mort cellulaire totalement inconnu qui se produit dans les entrailles de la mouche des fruits commune.

On pense que le nouveau processus, appelé “erebosis” par les chercheurs, joue un rôle dans le métabolisme intestinal. Les résultats nécessitent une révision du concept conventionnel de la mort cellulaire et, en même temps, renversent la théorie précédemment établie de l’homéostasie tissulaire dans l’intestin.

L’étude a été publiée le 25 avril dans une revue scientifique PLOS Biologie.

Comme la peau, les cellules qui composent les intestins meurent constamment et sont remplacées par de nouvelles cellules. Ce processus, appelé renouvellement, aide à maintenir l’équilibre, ou l’homéostasie, entre la croissance et le renouvellement des tissus. La théorie conventionnelle du renouvellement dans les intestins est que les cellules vieillissantes ou endommagées meurent par un processus appelé apoptose.

Aussi appelée « mort cellulaire programmée », l’apoptose est l’un des trois types de mort cellulaire actuellement reconnus.

La nouvelle recherche remet en question cette hypothèse, apportant la preuve d’un deuxième type de mort cellulaire programmée qui pourrait être spécifique aux intestins.

Comme c’est souvent le cas, cette découverte s’est produite par accident. Les chercheurs étudiaient une version mouche des fruits de l’ANCE, une enzyme qui aide à abaisser la tension artérielle. Ils ont remarqué que Ance l’expression dans l’intestin de la mouche était inégale et que les cellules qui la contenaient avaient des caractéristiques étranges.

“Nous avons découvert qu’Ance marque certaines cellules étranges dans l’intestin de la mouche des fruits”, explique Yoo.

“Mais il nous a fallu beaucoup de temps pour comprendre que ces cellules étranges étaient en train de mourir.” Ils ont découvert que les cellules étranges étaient sombres, dépourvues de membranes nucléaires, de mitochondries et de cytosquelettes, et parfois même d’ADN et d’autres éléments cellulaires nécessaires pour que les cellules restent en vie.

Le processus était si progressif et contrairement à la mort cellulaire plus soudaine et explosive observée dans l’apoptose, qu’ils ont réalisé qu’il pourrait s’agir de quelque chose de nouveau.

Parce que les cellules Ance-positives étaient souvent proches de l’endroit où de nouvelles cellules naissent dans l’intestin, ils ont émis l’hypothèse que le nouveau type de mort cellulaire est lié au renouvellement dans les intestins.

Ils ont provisoirement nommé le processus erebosis, basé sur le grec ‘erebos‘ signifiant ‘obscurité’, parce que les cellules mourantes semblaient si sombres au microscope.

Pour prouver que l’érébose est un nouveau type de mort cellulaire, les chercheurs ont mené plusieurs tests. Premièrement, l’arrêt expérimental de l’apoptose n’a pas empêché l’homéostasie intestinale. Cela signifie que le renouvellement cellulaire dans l’intestin, y compris la mort cellulaire, peut se dérouler sans apoptose.

Deuxièmement, les cellules mourantes n’ont montré aucun des marqueurs moléculaires de l’apoptose ou des deux autres types de mort cellulaire connus. Les cellules de l’érébose à un stade avancé ont montré un marqueur général de la mort cellulaire lié à l’ADN dégradé.

Un examen détaillé des cellules dans lesquelles l’érébose se produisait a révélé qu’elles étaient situées à proximité de grappes de cellules souches intestinales. C’est une bonne preuve que les cellules érectiles sont remplacées par des cellules intestinales nouvellement différenciées lors du renouvellement.

Au cours de l’érébose, les protéines fluorescentes telles que GFP et RFP se perdent, rendant les cellules “noires”. Au début de l’érebose, les cellules perdent la GFP cytoplasmique (cellules inférieures gauches). Ensuite, les cellules érébotiques perdent la GFP nucléaire (une cellule au centre) et la RFP nucléaire (une cellule en haut au centre). 1 crédit

Ironiquement, l’enzyme qui a conduit à cette découverte ne semble pas être directement impliquée dans le processus, car l’abattement ou la surexpression d’Ance n’a pas affecté le chiffre d’affaires ou l’erebosis. Par conséquent, la prochaine étape consiste à déterminer les événements moléculaires détaillés qui permettent l’érébose et le renouvellement cellulaire dans l’intestin de la mouche.

“Je pense que nos résultats ont le potentiel d’être une découverte fondamentale. Personnellement, ce travail est la recherche la plus révolutionnaire que j’ai jamais faite de ma vie. dit Yoo, “Nous sommes très intéressés à savoir si l’erbose existe dans l’intestin humain ainsi que dans les mouches des fruits.”

À propos de cette actualité de la recherche en neurosciences

Auteur: Masataka Sasabe
La source: RIKEN
Contacter: Masataka Sasabe – RIKEN
Image: L’image est créditée à RIKEN

Recherche originale : Libre accès.
“Erebosis, un nouveau mécanisme de mort cellulaire lors du renouvellement homéostatique des entérocytes intestinaux” par Sa Kan Yoo et al. PLOS Biologie


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L’érébose, un nouveau mécanisme de mort cellulaire lors du renouvellement homéostatique des entérocytes intestinaux

De nombreux tissus adultes sont composés de cellules différenciées et de cellules souches, chacune travaillant de manière coordonnée pour maintenir l’homéostasie tissulaire pendant le renouvellement cellulaire physiologique. On pense que les vieilles cellules différenciées meurent généralement par apoptose.

Ici, nous avons découvert un nouveau phénomène auparavant non caractérisé, que nous nommons érébose basé sur le mot grec ancien erebos (“obscurité totale”), dans les entérocytes intestinaux d’adultes. Drosophile. Les cellules qui subissent une érébose perdent leur cytosquelette, leur adhésion cellulaire, leurs organites et leurs protéines fluorescentes, mais accumulent l’enzyme de conversion de l’angiotensine (Ance).

Leurs noyaux deviennent plats et parfois difficiles à détecter.

Les cellules érébotiques n’ont pas de caractéristiques caractéristiques d’apoptose, de nécrose ou de mort cellulaire autophagique. L’inhibition de l’apoptose n’empêche ni le renouvellement des cellules intestinales ni l’érébose.

Nous émettons l’hypothèse que l’érébose est un mécanisme de mort cellulaire pour que le flux d’entérocytes assure la médiation de l’homéostasie tissulaire dans l’intestin.